狗瘟病毒
2015/8/25 8:55:50点击：
概述
狗瘟，也就是犬瘟的俗称。这是世界范围内广泛发生的一种犬类急性、高接触性的病毒传染病，它的病原是犬瘟热病毒。
流行病的范围
犬瘟的宿主广泛，犬科、鼬科和浣熊科、猫科动物都很容易感染，但是最主要的宿主还是犬类。纯种犬比土种犬具有更明显的易感性，幼小动物比成年动物更易感。在狐、水貂等皮毛兽养殖场，犬瘟热可自然流行，雪貂自然发病的死亡率常达100%。现已有报道证实在患Pagets疾病的病人组织中检出了犬瘟热病毒核酸。由此可见，犬瘟热的感染范围在不断地扩大。
犬瘟热的传染源为患病动物和带毒动物。病毒一般存在于患病动物和带毒动物的鼻汁、泪液、血液、脑脊髓液、淋巴结、心包液、胸水，腹水等中，通过眼鼻分泌物、唾液、尿液和粪便向外排毒。
传播途径主要是呼吸道，其次是消化道。胎儿能够通过胎盘屏障而感染，造成流产和死胎。这个病一年四季都可能发生，但是冬季和早春是多发季节。近年来，随着养犬业的发展，犬的交流调运频繁，发病周期性不再明显。
发病机制
自然感染途径主要是经上呼吸道。CDV经鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁桃体中增殖，二十四小时内在组织巨噬细胞中增殖并扩散至整个细胞，从局部淋巴管到达扁桃体和支气管淋巴结。感染后两到四天病毒在扁桃体和咽后淋巴结、支气管淋巴结中繁殖。四到六天后CDV在脾脏淋巴滤泡、胃及小肠的固有层、肠系膜淋巴结和肝脏星形细胞内增殖，动物表现为最初的体温升高和白细胞减少。感染后第一周出现病毒血症，借助于血液循环，CDV散布到全身的淋巴器官、骨髓和上皮结构的固有膜，身体的所有分泌物中开始向外排毒。50%的犬于感染后迅速产生抗体，八到九天时即可测出。在感染后八到九天病毒进一步扩散到上皮组织和CNS组织，身体的所有分泌物中开始向外排毒，甚至处于亚临床感染阶段的犬也开始排毒。免疫水平良好的犬感染后十四天具有了足够的CDV抗体，细胞介导的细胞毒性从大部分组织中清理病毒，动物不表现犬瘟热的临床症状，免疫水平差的犬在感染后九到十四天病毒扩散到其组织，包括皮肤、内分泌腺、胃肠道上皮、呼吸道上皮、泌尿生殖道上皮等，呈现出病毒侵害多系统的临床症状。CDV在脑组织中主要表现为对血管壁细胞的激活过程继而引起神经胶质细胞反应，出现脱髓鞘性脑炎，在感染后3到4周时出现神经症状而死亡。
出现症状
1.比较常见的是出现精神沉郁、厌食、双相热和呼吸道症状。双相热表现为开始体温升高至40℃左右，会持续8到18h，经过1到2d无热期后，体温会再次升高至40℃左右，3到6d，出现暂时的发热和淋巴细胞减少。呼吸道症状最初表现为浆液性鼻汁，之后会发展为粘液脓性并伴随咳嗽和呼吸困难。同时，病毒血症可能导致全身性的淋巴器官感染，包括脾脏、胸腺、淋巴结、骨髓、黏膜相关淋巴组织、胃肠道黏膜固有层巨噬细胞和肝脏枯否氏细胞。
2.会有水泡性和化脓性皮炎，还会有米粒大小的红色丘疹或化脓性丘疹，皮屑大量脱落，唇、眼、肛门皮肤增厚，鼻镜龟裂，母犬外阴肿胀。病程稍长者，足垫增厚、变硬甚至干裂，这是临床诊断的重要指征之一。
3.正常会在病的恢复期后7到21d出现神经症状，不过也有一些狗狗在刚开始发热的时候就表现出来，或者是在严重的全身症状后出现。癫痫发作、四肢轻瘫或后躯轻瘫、肌痉挛、共济失调是临床上经常看到的神经症状。神经症状的变化决定于病毒侵害神经系统的部位，大脑受损表现为癫痫、好动、转圈和精神异常；中脑、小脑、前庭和延髓受损表现为运动或站立姿势异常；脊髓受损表现为共济失调、反射异常；脑脊膜发炎表现为感觉过敏、颈背部肌肉强直。痉挛多见于颜面部、唇部和眼睑。CDV感染可能经过连续的神经系统传播进入而引起脑灰质和白质疾病，主要由病毒株决定。
病理变化
1.剖解变化 CDV为泛嗜性病毒，对上皮细胞和淋巴细胞有特殊的亲合力，因此病变分布非常广泛。部分病例皮肤可出现水疱性或脓包性皮炎，有些病例足底表皮角质增生；呼吸道黏膜有卡他性或浓性渗出液；消化道可见卡他性肠炎、胃粘膜出血、小肠前段出血；部分病犬脾脏和膀胱粘膜出血；在无并发症的情况下胸腺萎缩且可能呈胶冻状；肾上腺皮质变性；死于神经症状的病犬，脑膜充血、出血，脑室扩张，脑脊髓液增多。
2.组织病理学变化 在很多组织细胞中有嗜酸性的核内和胞浆内包涵体，呈圆形或椭圆形，直径1~2μm。脾窦扩张淤血、出血，白髓和红髓淋巴细胞明显减少。肺泡壁增厚，毛细血管扩张、充血，肺泡腔内充满大量浆液、红细胞、巨噬细胞、中性白细胞、脱落的肺泡上皮细胞，在肺小叶的局部区域可见肺泡壁破裂发生肺气肿，肺小叶间隔增宽，细支气管壁炎性增厚。淋巴结被膜疏松、水肿、增厚，副皮质淋巴窦和髓质淋巴窦扩张，其内充满大量浆液、巨噬细胞、淋巴细胞等。肠上皮细胞变性、坏死、脱落，肠腔内充满大量的黏液、坏死脱落的上皮细胞、中性白细胞、单核细胞等，腺上皮粘液变形，杯状细胞增多，有嗜酸性白细胞反应，黏膜下层水肿、增厚，毛细血管扩张充血、出血。扎西英派等报道脊髓灰质中神经细胞肿胀，染色质溶解，神经细胞周围水肿，白质有大量空泡，因脱髓鞘而呈海绵状变化。
医学诊断
1.诊断犬瘟热的重要辅助方法就是包涵体检查。包涵体主要存在于膀胱粘膜、支气管上皮细胞和肾盂上皮细胞内。包涵体多数在细胞质内，1个细胞可能有1～10个多形包涵体，呈圆形或椭圆形。
2.电镜及免疫电镜检查是检查确定CDV感染简便快速的方法，制备电镜样品方法有：磷钨酸（PTA）负染色法、液相免疫电镜和超薄切片法。电镜观察的最佳病料是粪便，该诊断法从制样到镜下观察，整个过程只需要2～3h，可用于快速检查CDV粒子。
3.病毒的分离培养 CDV是具有囊膜的病毒，结构较脆，易被光和热灭活，对环境的抵抗力非常弱，因此病毒的分离成功率很低。病料采样部位、时间、样品的处理、病程类型、发病动物的抗病毒抗体的水平等因素对病毒分离成功与否有一定的影响，但最主要的是分离病毒的载体是否敏感和有效。闫喜军报道了我国犬瘟热病毒强毒株HBF-1培育成功，对研究犬瘟热发病机理以及犬瘟热疫苗的研究具有重要意义。
4.雪貂最容易受到感染，死亡率接近100%，任何途径接种后均可在8～14d内死亡，或者选用断奶15d后的幼犬，皮下、肌肉或腹腔注射10倍稀释病料悬液3～5ml。也可在鸡胚、小鼠、仓鼠中适应生长，但敏感性较低。
5.刘润珍等用特异CD高免血清与金黄色葡萄球菌A蛋白（SPA）致敏，用协同凝集试验检测CDV，仅3～5min就可获得诊断结果。吴曙光等用CDV鸡胚成纤维细胞（CEF）弱毒疫苗免疫绵羊制备琼脂扩散抗体，用病貉肝脏制备琼脂扩散抗原，建立了琼脂扩散试验方法。与琼脂扩散试验相比较检出率提高20%。
预防和治疗
1.做好狗舍的清洁卫生工作，定期打扫消毒。
2.定期去医院做检查，以防感染了病毒还不清楚。
3.发病早期可以使用犬瘟热高免血清或单克隆抗体。
4.对于犬瘟引起的神经症状，只能使用抗痉挛药物治疗，个别犬单独使用地塞米松可治疗神经症状。
5.如果不放心，可以购买犬瘟热病毒检测卡进行检测。如果发现狗狗已经感染了，应该尽早进行治疗。
狗瘟，也就是犬瘟的俗称。这是世界范围内广泛发生的一种犬类急性、高接触性的病毒传染病，它的病原是犬瘟热病毒。
流行病的范围
犬瘟的宿主广泛，犬科、鼬科和浣熊科、猫科动物都很容易感染，但是最主要的宿主还是犬类。纯种犬比土种犬具有更明显的易感性，幼小动物比成年动物更易感。在狐、水貂等皮毛兽养殖场，犬瘟热可自然流行，雪貂自然发病的死亡率常达100%。现已有报道证实在患Pagets疾病的病人组织中检出了犬瘟热病毒核酸。由此可见，犬瘟热的感染范围在不断地扩大。
犬瘟热的传染源为患病动物和带毒动物。病毒一般存在于患病动物和带毒动物的鼻汁、泪液、血液、脑脊髓液、淋巴结、心包液、胸水，腹水等中，通过眼鼻分泌物、唾液、尿液和粪便向外排毒。
传播途径主要是呼吸道，其次是消化道。胎儿能够通过胎盘屏障而感染，造成流产和死胎。这个病一年四季都可能发生，但是冬季和早春是多发季节。近年来，随着养犬业的发展，犬的交流调运频繁，发病周期性不再明显。
发病机制
自然感染途径主要是经上呼吸道。CDV经鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁桃体中增殖，二十四小时内在组织巨噬细胞中增殖并扩散至整个细胞，从局部淋巴管到达扁桃体和支气管淋巴结。感染后两到四天病毒在扁桃体和咽后淋巴结、支气管淋巴结中繁殖。四到六天后CDV在脾脏淋巴滤泡、胃及小肠的固有层、肠系膜淋巴结和肝脏星形细胞内增殖，动物表现为最初的体温升高和白细胞减少。感染后第一周出现病毒血症，借助于血液循环，CDV散布到全身的淋巴器官、骨髓和上皮结构的固有膜，身体的所有分泌物中开始向外排毒。50%的犬于感染后迅速产生抗体，八到九天时即可测出。在感染后八到九天病毒进一步扩散到上皮组织和CNS组织，身体的所有分泌物中开始向外排毒，甚至处于亚临床感染阶段的犬也开始排毒。免疫水平良好的犬感染后十四天具有了足够的CDV抗体，细胞介导的细胞毒性从大部分组织中清理病毒，动物不表现犬瘟热的临床症状，免疫水平差的犬在感染后九到十四天病毒扩散到其组织，包括皮肤、内分泌腺、胃肠道上皮、呼吸道上皮、泌尿生殖道上皮等，呈现出病毒侵害多系统的临床症状。CDV在脑组织中主要表现为对血管壁细胞的激活过程继而引起神经胶质细胞反应，出现脱髓鞘性脑炎，在感染后3到4周时出现神经症状而死亡。
出现症状
1.比较常见的是出现精神沉郁、厌食、双相热和呼吸道症状。双相热表现为开始体温升高至40℃左右，会持续8到18h，经过1到2d无热期后，体温会再次升高至40℃左右，3到6d，出现暂时的发热和淋巴细胞减少。呼吸道症状最初表现为浆液性鼻汁，之后会发展为粘液脓性并伴随咳嗽和呼吸困难。同时，病毒血症可能导致全身性的淋巴器官感染，包括脾脏、胸腺、淋巴结、骨髓、黏膜相关淋巴组织、胃肠道黏膜固有层巨噬细胞和肝脏枯否氏细胞。
2.会有水泡性和化脓性皮炎，还会有米粒大小的红色丘疹或化脓性丘疹，皮屑大量脱落，唇、眼、肛门皮肤增厚，鼻镜龟裂，母犬外阴肿胀。病程稍长者，足垫增厚、变硬甚至干裂，这是临床诊断的重要指征之一。
3.正常会在病的恢复期后7到21d出现神经症状，不过也有一些狗狗在刚开始发热的时候就表现出来，或者是在严重的全身症状后出现。癫痫发作、四肢轻瘫或后躯轻瘫、肌痉挛、共济失调是临床上经常看到的神经症状。神经症状的变化决定于病毒侵害神经系统的部位，大脑受损表现为癫痫、好动、转圈和精神异常；中脑、小脑、前庭和延髓受损表现为运动或站立姿势异常；脊髓受损表现为共济失调、反射异常；脑脊膜发炎表现为感觉过敏、颈背部肌肉强直。痉挛多见于颜面部、唇部和眼睑。CDV感染可能经过连续的神经系统传播进入而引起脑灰质和白质疾病，主要由病毒株决定。
病理变化
1.剖解变化 CDV为泛嗜性病毒，对上皮细胞和淋巴细胞有特殊的亲合力，因此病变分布非常广泛。部分病例皮肤可出现水疱性或脓包性皮炎，有些病例足底表皮角质增生；呼吸道黏膜有卡他性或浓性渗出液；消化道可见卡他性肠炎、胃粘膜出血、小肠前段出血；部分病犬脾脏和膀胱粘膜出血；在无并发症的情况下胸腺萎缩且可能呈胶冻状；肾上腺皮质变性；死于神经症状的病犬，脑膜充血、出血，脑室扩张，脑脊髓液增多。
2.组织病理学变化 在很多组织细胞中有嗜酸性的核内和胞浆内包涵体，呈圆形或椭圆形，直径1~2μm。脾窦扩张淤血、出血，白髓和红髓淋巴细胞明显减少。肺泡壁增厚，毛细血管扩张、充血，肺泡腔内充满大量浆液、红细胞、巨噬细胞、中性白细胞、脱落的肺泡上皮细胞，在肺小叶的局部区域可见肺泡壁破裂发生肺气肿，肺小叶间隔增宽，细支气管壁炎性增厚。淋巴结被膜疏松、水肿、增厚，副皮质淋巴窦和髓质淋巴窦扩张，其内充满大量浆液、巨噬细胞、淋巴细胞等。肠上皮细胞变性、坏死、脱落，肠腔内充满大量的黏液、坏死脱落的上皮细胞、中性白细胞、单核细胞等，腺上皮粘液变形，杯状细胞增多，有嗜酸性白细胞反应，黏膜下层水肿、增厚，毛细血管扩张充血、出血。扎西英派等报道脊髓灰质中神经细胞肿胀，染色质溶解，神经细胞周围水肿，白质有大量空泡，因脱髓鞘而呈海绵状变化。
医学诊断
1.诊断犬瘟热的重要辅助方法就是包涵体检查。包涵体主要存在于膀胱粘膜、支气管上皮细胞和肾盂上皮细胞内。包涵体多数在细胞质内，1个细胞可能有1～10个多形包涵体，呈圆形或椭圆形。
2.电镜及免疫电镜检查是检查确定CDV感染简便快速的方法，制备电镜样品方法有：磷钨酸（PTA）负染色法、液相免疫电镜和超薄切片法。电镜观察的最佳病料是粪便，该诊断法从制样到镜下观察，整个过程只需要2～3h，可用于快速检查CDV粒子。
3.病毒的分离培养 CDV是具有囊膜的病毒，结构较脆，易被光和热灭活，对环境的抵抗力非常弱，因此病毒的分离成功率很低。病料采样部位、时间、样品的处理、病程类型、发病动物的抗病毒抗体的水平等因素对病毒分离成功与否有一定的影响，但最主要的是分离病毒的载体是否敏感和有效。闫喜军报道了我国犬瘟热病毒强毒株HBF-1培育成功，对研究犬瘟热发病机理以及犬瘟热疫苗的研究具有重要意义。
4.雪貂最容易受到感染，死亡率接近100%，任何途径接种后均可在8～14d内死亡，或者选用断奶15d后的幼犬，皮下、肌肉或腹腔注射10倍稀释病料悬液3～5ml。也可在鸡胚、小鼠、仓鼠中适应生长，但敏感性较低。
5.刘润珍等用特异CD高免血清与金黄色葡萄球菌A蛋白（SPA）致敏，用协同凝集试验检测CDV，仅3～5min就可获得诊断结果。吴曙光等用CDV鸡胚成纤维细胞（CEF）弱毒疫苗免疫绵羊制备琼脂扩散抗体，用病貉肝脏制备琼脂扩散抗原，建立了琼脂扩散试验方法。与琼脂扩散试验相比较检出率提高20%。
预防和治疗
1.做好狗舍的清洁卫生工作，定期打扫消毒。
2.定期去医院做检查，以防感染了病毒还不清楚。
3.发病早期可以使用犬瘟热高免血清或单克隆抗体。
4.对于犬瘟引起的神经症状，只能使用抗痉挛药物治疗，个别犬单独使用地塞米松可治疗神经症状。
5.如果不放心，可以购买犬瘟热病毒检测卡进行检测。如果发现狗狗已经感染了，应该尽早进行治疗。